О диагнозе
Речь о 19‑летней девушке с синдромом Майера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера — врождённой аномалии, при которой влагалище отсутствует или сильно недоразвито. Такая патология встречается примерно у одной из 4,5 тысячи женщин и часто становится серьёзным психологическим испытанием.
Как проходила операция
Врачи клиники Кубанского государственного медицинского университета выполнили кольпопоэз — хирургическое создание искусственного влагалища. Сначала применяли нехирургический метод постепенного растяжения тканей, но он не дал нужного результата, поэтому приняли решение об оперативном вмешательстве.
Операцию провела команда под руководством акушера‑гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко. Доступ к операционному полю получили через естественные анатомические пути, а ход вмешательства контролировали с помощью эндоскопа, что уменьшило травматичность метода.
Врачами был сформирован новый канал в анатомически корректном положении — между мочевым пузырём и прямой кишкой. Внутреннюю выстилку нового канала создали из собственной слизистой ткани пациентки.
Восстановление и прогноз
Девушку выписали из стационара на седьмые сутки после операции в удовлетворительном состоянии. По завершении реабилитации врачи оценивают прогноз как благоприятный: пациентка сможет вести полноценную жизнь.
«Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своём будущем без прежнего страха»
