Минздрав объяснил выбор отечественных препаратов для лечения СМА — ведомство пояснило, почему близняшкам с тяжелым заболеванием предлагают российский дженерик «Лантесенс» вместо зарубежного средства «Спинраза».
Назначение российского аналога подтверждено судами, и Минздрав отмечает, что судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
Рекомендации медучреждений: после рассмотрения дела две из трёх федеральных клиник в заключениях рекомендуют продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», однако поликлиника №4 Челябинска приняла решение о лечении отечественным дженериком «Лантесенс».
Терапия SMA не должна прерываться — Минздрав подчеркивает, что инъекции делаются раз в четыре месяца, и пропуск курса может ухудшить состояние детей. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть которых российского производства.
Дискуссии вокруг отечественных препаратов — в ведомстве считают, что нежелание родителей применять российские лекарства частично связано с активной позицией лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, что формирует у законных представителей негативное мнение об отечественных препаратах.
История двух девочек: у 11‑летних близнецов SMA ранее был зафиксирован иностранный препарат «Спинраза», стоимость инъекции около 3,4 млн руб. В 2025 году им назначили российский аналог «Лантесенс»; после первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь, невозможность двигаться самостоятельно.
Дальнейшее состояние: через четыре месяца обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Обращение за поддержкой: сегодня мама девочек обратилась за помощью к руководству страны и региональным властям.
